第一类医疗器械产品备案公告(第1091号)
发布时间:2018-05-25 15:14 浏览次数:【字号:默认 大 特大】
第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号:苏锡械备20150131号
备案人名称 |
江苏荣盛嘉美生物试剂有限公司 |
备案人组织机构代码 |
91320214061843845G |
备案人注册地址 |
无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层 |
生产地址 |
无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层 |
产品分类名称 |
缓冲液 |
包装规格 |
230ml、380ml、975ml、2L |
产品有效期 |
一年 |
预期用途 |
仅用于提供/维持反应环境。 |
主要组成成分 |
水杨酸钠、氢氧化钠 |
备注 |
/ |
备案单位 和日期 |
无锡市行政审批局 备案日期:2018年5月25日 |
变更情况 |
2018年5月25日,组织机构代码变更为:“91320214061843845G”;生产地址、注册地址变更为:“无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层” 。 |