第一类医疗器械产品备案公告（第1090号）
发布时间：2018-05-25 15:13 浏览次数：【字号：默认 大 特大】
第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号：苏锡械备20150132号
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备案人名称 |
江苏荣盛嘉美生物试剂有限公司 |
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备案人组织机构代码 |
91320214061843845G |
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备案人注册地址 |
无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层 |
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生产地址 |
无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层 |
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产品分类名称 |
缓冲液 |
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包装规格 |
230ml、380ml、975ml、2L |
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产品有效期 |
一年 |
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预期用途 |
仅用于提供/维持反应环境。 |
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主要组成成分 |
磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、防腐剂 |
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备注 |
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备案单位 和日期 |
无锡市行政审批局 备案日期：2018年5月25日 |
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变更情况 |
2018年5月25日，组织机构代码变更为：“91320214061843845G”；生产地址、注册地址变更为：“无锡市新吴区金城东路380号5#房第三层” ； |
